Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas neljapäeval, et alustab Hiina firma Sinovac koroonavaktsiini andmete kiirendatud korras läbivaatamist, et hinnata selle tõhusust ja ohutust. See on esimene samm vaktsiinile Euroopa Liidus kasutusloa andmise teel, vahendab BNS. EMA teatel on otsuse aluseks vaktsiini laoboriuuringute ja kliiniliste katsete esialgsed andmed. EMA sõnul ei ole firma taotlenud ametlikult oma vaktsiinile Euroopas müügiluba. Ravimiamet vaatab siiski vaktsiiniga seotud uurimistulemused läbi, et müügiloa protsess oleks kiirem, kui hiinlased taotluse esitavad. Taotluse võib esitada alles siis, kui vaktsiini kohta on piisavalt uurimisandmeid. Sinovaci vaktsiin sai Hiinas kasutusloa veebruaris. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) teatas sel nädalal, et annab kahele Hiina koroonavaktsiinile erakorralise kasutusloa. Hiina vaktsiine Sinopharmi ja Sinovaci vaktsiini kasutatakse juba kodumaal, aga ka mitmes välisriigis.
